Девочке, родившейся с редкой болезнью, которой страдают всего 25 человек в мире, исполнилось 4 года. Врачи были уверены, что она и дня не проживет

Когда малышке Бриэль Берр исполнилось 6 месяцев, ее родители, Райан и Кэндис Берр, устроили вечеринку, чтобы показать, что их дочь будет жить вопреки всем прогнозам. Врачи говорили, что кроха не проживет и нескольких дней, но она каждый день опровергает их прогнозы. Сейчас Бриэль уже исполнилось 4 года.

Девочка родилась с синдромом Сиаре Стивенсона, это редкое расстройство, которое вызывает преждевременное сращивание черепа, засорение носовых ходов, проблемы роста мозга и образование преждевременных морщин.

— Несмотря на все ее проблемы, Бриэль с самого начала проявляла силу духа. Ее позитивное отношение помогает всем, кто ее встречает, понять, что им нечего бояться , — говорит 31-летняя Кэндис, мать малышки. Менее 25 человек во всем мире имеют синдром Стивенсона, и большинство младенцев умирают в течение первых нескольких месяцев.

— В течение долгого времени я не позволяла себе думать о будущем, — говорит Кэндис, у которой уже есть двое других детей — семилетняя Кейлис и Брукс, который родился сразу после Бриэль абсолютно здоровым. — Я никогда не покупала рождественские подарки слишком рано, я не планировала заранее костюм на Хэллоуин для Бриэль, потому что было трудно думать о том, что она может просто не дожить до этих праздников. Но теперь, наконец, я решила, просто невозможно жить дальше, постоянно опасаясь, что этот день станет для нее последним, поэтому мы планируем свое будущее с Бриэль в нем. Она боец, и мы не собираемся сдаваться.

Жми «Нравится» и получай только лучшие посты в Facebook ↓

Девочке, родившейся с редкой болезнью, которой страдают всего 25 человек в мире, исполнилось 4 года. Врачи были уверены, что она и дня не проживет